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Recherche sur la démence: il y aura une injection pour la maladie d'Alzheimer dans les dix prochaines années

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Une injection qui peut arrêter la maladie d'Alzheimer

La principale organisation britannique de lutte contre la démence, la Société Alzheimer, a récemment prédit qu'il y aurait une injection dans les dix prochaines années qui pourrait empêcher la maladie d'Alzheimer de progresser. Un certain nombre de percées dans la recherche génétique ont amené la science à un tournant.

Depuis des décennies, les chercheurs n'ont pas réussi à rechercher un traitement de la maladie d'Alzheimer qui, selon de nombreuses prévisions, devient un problème croissant dans la population vieillissante. Dr. James Pickett, chef de la recherche à la Société Alzheimer, a récemment déclaré au Daily Telegraph que dans moins de dix ans, il y aura une injection qui arrêtera les protéines nocives qui accumulent des dépôts dans le cerveau et déclenchent la maladie d'Alzheimer. être valide.

Changer la communication des gènes

«2019 sera un tournant pour la thérapie génique de la démence», prédit le Dr. Pickett. Le nouveau traitement vise à garantir que les gènes connus pour être impliqués dans les maladies de démence modifient la façon dont ils communiquent, mais sans changer le code génétique de base d'une personne. La thérapie génique peut aider en particulier les personnes qui reçoivent un diagnostic précoce de la maladie d'Alzheimer.

Le puzzle de la maladie d'Alzheimer

Même si les causes de la démence ne sont toujours pas clairement identifiées, il y a eu un certain nombre de percées en 2018 qui déchiffrent de plus en plus l'énigme d'Alzheimer. «De nombreuses pièces du puzzle se rejoignent», déclare Pickett. À l'heure actuelle, 25 gènes connus dans la recherche sur la maladie d'Alzheimer augmentent considérablement le risque d'Alzheimer d'une personne. En 2012, les chercheurs ne connaissaient qu'un seul gène.

Régulation des protéines dans le cerveau

Le nouveau traitement de la maladie d'Alzheimer est destiné à utiliser des gènes pour réguler l'activité des protéines bêta-amyloïdes et tau nocives dans le cerveau. De même, une étude de thérapie génique à l'University College London a montré des résultats prometteurs chez des patients atteints de la maladie de Huntington. La régulation des gènes a réduit le niveau de protéines toxiques, explique le Dr. Pickett.

Juste avant la percée

Cette forme de recherche génétique est appelée CRISPR. (Répétitions palindromiques courtes régulièrement intercalées en grappes). Le responsable de la «Société Alzheimer» veut attirer encore plus de chercheurs du CRISPR pour faire avancer la lutte contre la maladie d'Alzheimer. L'expert d'Alzheimer signale également une étude prometteuse sur la régulation des protéines tau qui devrait s'achever en janvier 2020. Il voit dans cette étude un élément de base potentiel pour le développement de thérapies plus largement applicables contre les maladies de démence. (v)

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